Τα τελευταία χρόνια, με την ανάπτυξη της βιομηχανίας ηλεκτρονικών τσιγάρων, η περιεκτικότητα σε νικοτίνη στα υγρά του ηλεκτρονικού τσιγάρου εξελίσσεται συνεχώς (από φυσική νικοτίνη σε άλατα νικοτίνης έως συνθετική νικοτίνη). Ακόμη και οι φυσικές συγκεντρώσεις νικοτίνης ποικίλλουν κατά περίπου 10%, και το ίδιο ισχύει για τη συνθετική νικοτίνη.
Δεδομένου ότι η συνθετική νικοτίνη είναι πιο ακριβή από τη φυσική νικοτίνη, υπάρχει μια αυξανόμενη αγορά για μείγματα νικοτίνης που δημιουργούνται από φυσικά συστατικά, που χρησιμοποιούνται συχνά ως προϊόντα συνθετικής νικοτίνης. Ας ρίξουμε μια ματιά.
Εξετάζοντας τη Σύνθεσή του
Όπως όλοι γνωρίζουμε, η νικοτίνη, κοινώς γνωστή ως νικοτίνη, είναι ένα αλκαλοειδές που βρίσκεται σε φυτά της οικογένειας Solanaceae (Solanum spp.) και βασικό συστατικό του καπνού. Ο χημικός τύπος του είναι C10H14N2. Είναι ένα δυσάρεστο, πικρό, άχρωμο και διαφανές ελαιώδες υγρό. Η φυσική νικοτίνη περιέχει τέσσερις νιτροζαμίνες μοναδικές για τον καπνό: NAT-νιτροζονενενικοτίνη, NNN-νιτροσονενορνικοτίνη, NAB-νιτροζοναναβασίνη και NNK-νιτροσομεθυλπυριδυλβουτανόνη. Η συνθετική νικοτίνη είναι ένας νέος τύπος τεχνολογίας νικοτίνης. Δεν περιέχει καπνό και δεν απαιτεί εκχύλιση από φύλλα, μίσχους ή απόβλητα καπνού. Παράγεται μέσω μιας διαδικασίας κατευθυνόμενης σύνθεσης πολλαπλών{11}}βημάτων που βασίζεται σε αρχές οργανικής και φαρμακευτικής σύνθεσης, χρησιμοποιώντας κατάλληλα χημικά αντιδραστήρια ως πρώτες ύλες υπό συγκεκριμένες συνθήκες αντίδρασης. Αυτή η συνθετική νικοτίνη ελαχιστοποιεί τις επιβλαβείς ακαθαρσίες, επιτυγχάνοντας υψηλή καθαρότητα και υψηλή περιεκτικότητα. Επιπλέον, δεν περιέχει τις τέσσερις νιτροζαμίνες που βρίσκονται στη νικοτίνη.
Έτσι, ένα καθαρό προϊόν συνθετικής νικοτίνης θα πρέπει να μην ανιχνεύεται για αυτές τις τέσσερις νιτροζαμίνες.
Δεύτερον, Προσδιορίστε εάν πρόκειται για αριστερόστροφη ή ρακεμική συνθετική νικοτίνη
Γνωρίζουμε ότι η συνθετική νικοτίνη και η φυσική νικοτίνη είναι πανομοιότυπες σε μοριακή δομή. Ωστόσο, οι μάρκες μπορούν να επιλέξουν συνθετική νικοτίνη λόγω παραμέτρων όπως η ακαθαρσία και η καθαρότητα, η γεύση και η βιομηχανοποίηση. Ωστόσο, τίθεται το ερώτημα: ακόμη και με την ίδια διαδικασία σύνθεσης, διαφορετικές συνθετικές οδοί και συνθήκες αντίδρασης μπορούν να παράγουν διαφορετικά συνθετικά προϊόντα. Πώς πρέπει να επιλέξουμε; Για να απαντήσουμε σε αυτήν την ερώτηση, πρέπει πρώτα να κατανοήσουμε ορισμένες έννοιες: χειραλικότητα, οπτικά ισομερή, ρακεμικά και L-ισομερή.
1. Χειρικότητα: Ο όρος χειραλικότητα είναι πολύ διαδεδομένος στους τομείς της χημείας και της ιατρικής. Ένα χειρόμορφο μόριο δεν είναι πανομοιότυπο με την κατοπτρική του εικόνα. Η μοριακή χειραλικότητα συνήθως προκαλείται από έναν ασύμμετρο άνθρακα, όπου οι τέσσερις ομάδες σε έναν άνθρακα είναι διαφορετικές. Συνήθως αναγνωρίζονται με (RS) και (DL).
2. Οπτικός ισομερισμός: Ένα χειρόμορφο αντικείμενο και η κατοπτρική του εικόνα ονομάζονται εναντιομερή (στα ελληνικά για "σχετική/αντίθετη μορφή"). σε αναφορές σε μοριακές έννοιες, ονομάζονται επίσης εναντιομερή. Ο οπτικός ισομερισμός είναι ένας τύπος εναντιομερισμού, ένα φαινόμενο στο οποίο δύο ή περισσότερα μόρια εμφανίζουν διαφορετικές οπτικές περιστροφές λόγω διαφορών στη διαμόρφωση.
Τα εναντιομερή έχουν ίσες οπτικές περιστροφές αλλά αντίθετες κατευθύνσεις και οι φυσικές και χημικές τους ιδιότητες είναι πολύ παρόμοιες. Για παράδειγμα, στο γαλακτικό οξύ, ένα εναντιομερές περιστρέφει επίπεδο-πολωμένο φως προς τα δεξιά, που ονομάζεται δεξιοστροφικό (+) ισομερές. το άλλο εναντιομερές περιστρέφει το επίπεδο-πολωμένο φως προς τα αριστερά, που ονομάζεται αριστερόστροφο (-) ισομερές. Και τα δύο εναντιομερή περιστρέφονται με την ίδια γωνία.